Estamos muito felizes por alcançar essa marca de 50K, ou seja, 50 mil visualizações no nosso site!
Obrigada a todas as nossas seguidoras e seguidores!
O nosso maior público é brasileiro e depois americano e uruguaio, passando por todos os países das Américas e em todos os continentes. Portugal, Espanha, Alemanha, Islândia, Japão, Austrália, Africa do Sul, Senegal, Catar, China e muitos outros países a destacar!
O site foi ao ar em setembro de 2017, apenas 1 ano após o nascimento do nosso filho, o Henrique, que tem T21, síndrome de Down.
O objetivo do site sempre foi o de auxiliar nessa primeira etapa da introdução alimentar, afinal, há pouca informação de qualidade sobre a necessidade de uma dieta específica para as pessoas com T21. Como eu mesma senti a falta de uma página assim, resolvi então criar uma.
Nessa primeira etapa da alimentação, quando os pais e familiares se sentem despreparados e às vezes até mesmo desamparados, nada melhor do que encontrar o conteúdo certo, o que estávamos buscando, na palma de nossas mãos, e ainda totalmente grátis.
No site, você pode navegar pelo MENU e lá vai encontrar a dieta do Dr. Zan Mustacchi dividida pela quantidade de dentes. E ao entrar em cada uma das fases, verá que as listas de alimentos estão separadas por grupos, o que facilita a busca pelos alimentos recomendados e por aqueles que você tem acesso.
Desde que nos mudamos para o Brasil, passamos a nos consultar também com a Dra. Andreia Torres, que é nutricionista e participa do nosso site, das nossas receitas e atividades. A Dra. Luciana Smidt, também nutricionista, foi colaboradora temporária do nosso site.
Na parte de BLOG há variedades e atualidades, além de receitas específicas para pessoas com T21, ou seja: receitas sem mandioca, sem glúten e sem lactose, preferencialmente.
Aqui no site é fácil encontrar as receitas, pois temos um sistema de buscas em “PESQUISAR” ou pelo menu “Encontrar na página”. E se você precisa mudar de idioma, basta alterar em “TRADUZIR”.
Aguardamos os seus comentários e emails.
Se você conhece alguém que tenha T21, síndrome de Down, recomende o nosso site!
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